• Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

• Alifatiese (bv. Chloorpromasien) en piperidienverbindings (bv. Perisiasien)

Lae potensie, erge sedasie, sterk anticholinerge effekte, kardiotoksies, sterk α-litiese effekte (posturale hipotensie)

• Piperasienderivate, bv. Flufenasien

Hoë potensie, minder sedasie, swakker anticholinerge newe-effekte, minder kardiovaskulere newe-effekte, swakker α-litiese effekte

• Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Blokkeer mesolimbiese D₂ reseptore

• Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die atipiese middels blokkeer 5-HT_2A reseptore meer as D₂ reseptore, terwyl die tipiese middels mesolimbiese D2 reseptore blokkeer.

• Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

D₂ reseptore

• Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte? Wat is die rede?

Piperasienderivate, want dit het ‘n hoë potensie en dus ‘n hoër affiniteit vir D₂ resptore.

• A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

Muskariene reseptore.