Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?
Geneesmiddels: Chloorpromasien
Potensie: Lae potensie, min EPS
Newe-effekte:
Geneesmiddels: Perisiasien
Potensie: Lae potensie, min EPS
Newe-effekte:
Geneesmiddels: Flufenasien, perfenasien, trifluoperasien, prochloorperasien
Potensie: Hoë potensie, meer EPS
Newe-effekte:
Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?
Mesolimbiese D2-Reseptore.
Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?
Die atipiese middels blokkeer die 5-HT2A reseptore meer as die D2-Reseptore. Terwyl die tipiese middels mesolimbiese D2-Reseptore blokkeer.
Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?
Cholinergiese reseptore
Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte? Wat is die rede?
Piperasienderivate: Flufenasien, perfenasien, trifluoperasien, prochloorperasien
Butirofenoonderivate: Haloperidol
Difenielbutielpiperidiene: Pimosied (verwant aan butirofenone)
Die hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte van bg. Middels kan toegeskryf word aan die hoë potensie van D2-Reseptor blokkering.
A.g.v. watter reseptor blokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?
A.g.v. alfa-1-Reseptor blokkade van die alifatiese groep middels word ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte soos bv. posturale hipotensie en ejakulatoriese impotensie waargeneem. Hierdie newe effekte word veral waargeneem met die gebruik van Chloorpromasien en droperidol.