1. Drie fenotiasien-subfamilies met voorbeelde

• Alifatiese syketting:

Chloorpromasien

Lae potensie

Newe-effekte: Min ekstrapiramidale steurnisse (EPS), erge sedasie, sterk anticholinergiese effekte, swakker a-litiese effekte, kardiotoksies.

 

• Piperidien syketting:

Perisiasien

Lae potensie

Newe-effek: Min ekstrapiramidale steurnisse (EPS), erge sedasie, sterk anticholinergiese effekte, swakker a-litiese effekte, kardiotoksies.

 

• Piperasien syketting:

Flufenasien

Hoë potensie

Newe-effek: Meer EPS, minder sedasie, swakker anticholinergiese effekte, swakker a-litiese effekte, minder kardiotoksies.

 

2. Reseptore wat deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer word:

• Mesolimbiese D2 reseptore

 

3. Verskil in werkingsmeganisme van tipiese en atipiese middels:

• Die tipiese middels blokkeer die D2 reseptore, waar die atipiese middels die 5-HT_2A reseptore meer as die D₂ reseptore blokkeer.

 

4. Reseptore wat blokkeer word deur ouer middels wat die risiko vir ekstrapiramidale effekte verminder:

• D2

 

5. Ouer middels wat ‘n hoër insidensie vir die ekstrapiramidale effek het en die rede daarvoor:

• Piperasienderivate, omrede die middels ‘n hoër potensie het.

 

6. Die alifatiese groep middels het ‘n hoë insidensie van outonome newe-effekte omrede die volgende reseptorblokkade:

• Muskariene reseptore

 

Brand, L. 2021. Antipsigotiese middels en litiumsoute. Unpublished Lecture notes on eFundi. [PowerPoint Presentation]. Study Unit 9, FKLG 312. Potchefstroom, NWU.