Blog#11

1. Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

Alifatiese syketting (Chloorpromasien)

Piperidien syketting (Perisiasien)

Piperasien syketting (Perfenasien)

• Die Alifatiese en Piperidien sykettings het beide ’n lae potensie met min EPS. Hul newe effekte is anticholinergiese simptome, sedasie, kardiotoksisiteit en posturale hipotensie.
• Die Piperasien syketting het ’n hoë potensie met aansielike meer EPS. Dit het minder anticholinergiese newe effekte sowel as sedasie, kardiotoksisiteite en ook minder alfa-litiese newe effekte.

2. Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

• Dopamien(D2)
• Seretonien (5-HT2)

3. Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

• Die Atipiese middels het ’n hoër affiniteit vir 5-HT2 reseptore, maar hul blok ook D2, M1,H1 en alfa 1 reseptore. Dus is word die 5-HT_2A reseptore meer geblokkeer as D₂ reseptore.
• Tipiese middels blokeer mesolimbiese D2 reseptore.

4. Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

• D2 resptore

5. Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

• Piperasien omrede hy die EPS veroorsaak a.g.v. die hoë potensie.

6. A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

• DA reseptore, sowel as M, α, 5-HT en H reseptore