Klassifikasie van Antidepressant |
Geneesmiddels |
Trisikliese Antidepressante (TAD/TSA)
|
Sekondêre amiene:
Tersiêre amiene:
|
Monoamienoksidase inhibeerders (MAOI)
|
MAO-B Selektiewe middels:
MAO-A en B inhibeerende middel:
MAO-A selektiewe inhibeerder:
|
Serotonien Noradrenalien heropname inhibeerders (SNRI)
|
|
Serotonien reseptor moduleerders
|
|
Noradrenalien reseptor inhibeerders (NARI)
|
|
Tetrasikliese en unisikliese middels
|
Unisiklies: Bupripioon |
Sirkadiese ritmereguleerder
|
Agomelatien |
Selektiewe Serotonien reseptor inhibeerders (SSRI)
|
|
Veelvuldige multipotente werking op baie monoaminergiese reseptore agv nie-spesifeke verhoging in 5HT of NA.
Akute veranderinge in amiene in die brein na antidepressant behandeling verskyn binne ure, terwyl kliniese effekte weke kan neem om te verskyn. Die lang periode wat dit neem vir kliniese effekte op die gemoedstoestand begin om te verskyn kan moontlik verband hou met die effekte van die AD op die neurotrofiese faktore BDNF
Effektiwiteit: TAD moet opgetitreer word tot by die minimum effektiewe dosis. SSRI hoef nie opgetitreer word nie en kan begin met effektiewe dosis/
Newe-effekte: TAD het anticholinergiese newe effekte, sedasie, massatoename, seksuele effekte. SSRI veroorsaak naarheid, GI effekte, verlaging in seksuele funksie en belangsteling, hoofpyn en massatoename.
Veiligheid: TAD is nie veilig in oordosis nie, word ook meestal gebruik by selfmoord, veroorsaak dodelike arritmiee en fibrilasies asook konvulsies. SSRI baie veilig ten opsigte van oordosis.
Blokkade van die inhibitoriese alfa 2 reseptore:
Bevorder beide NA (outoreseptore) & 5-HT vrystelling (heteroreseptore)
Indirekte stimulasie van 5-HT1A
Blok van 5-HT3
Blok van 5-HT2A
Blok 5-HT en NA heropname, meer potent vir 5-HT as vir NA
MT1 en MT2 agonis en 5-HT2c antagonis