GERDA SWART

Default profile image
----------

Blog #11

4 May 2021, 12:43 Publicly Viewable

Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

Alifatiese: bv Chloorpromasien

Lae potensie, min EPS, erge sedasie, sterk anticholinergies, sterk alfalities, kardiotoksies.

Piperidien: bv Perisiasien

Lae potensie, min EPS, erge sedasie, sterk anticholinergies, sterk alfalities, kardiotoksies.

Piperasien: bv Flufenasien

Hoe potensie, meer EPS, swakker anticholinergies, swakker alfalities, minder sedasie, minder kardiotoksies.

 

Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Mesolimbiese D2 reseptore.

Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Atipiese middels het 'n he blokkade affiniteit vir 5-HT reseptore.Blokkeer minder die D2 reseptore in die hipofise van die brein.

Tipiese middels blokkeer die werking van D2 reseptore.

 

Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

Dopamien 2 reseptore.

 

Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Piperasienderivate, want dit het'n hoe affiniteit vir die D2 reseptore en ook 'n hoe potensie.

 

A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

Muskiriene