• Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

Alifaties – Chloorpromasien. Lae potensie min EPS’e maar sterk anti-choliniergiese effekte

Piperidien – Perisiasien. Hoë potensie, meer EPS as alfaties

Piperasien – Flufenasien.

• Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

D2 reseptore presinapties teen hoë dosisse & postsinapties teen lae dosisse.

• Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die tipiese middels bokkeer hoofsaaklik mesolimbiese D2 reseptore waar a-tipies 5HT2 meer hoofsaaklik blokkeer bo D2.

• Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

Striatale DA en 5HT-2 blokkasie

• Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Piperasien syketting bv. Flufenasien, perfenasien, trifluopersasien en prochloorperasien.

• A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

M1 blokkade – anti-cholinergies/muskarine