• Watter faktore kan die absorpsie en verspreiding van sedatief-hipnotiese middels beïnvloed?  Wat is die kliniese belang hiervan?

Lipofiliteit

Hoe hoer die lipofiliteit hoe beter is die absorpsie en verspreiding en ook andersom.

• Wat beteken herdistribusie en wat is die belang daarvan?

Dit is wanneer middels wat hoogs lipied oplosbaar is van die brein na ander weefsels versprei word. Dit is belangrik want dosisse sal aangepas moet word om die korrekte hoeveelheid by die gewenste weefsel uit te kry. Ook om sekere nadelige effekte te vermy.

• Hoe word die BD’e gemetaboliseer?  Gee die verskillende stappe in die proses.

1. Dealkilering- aktiewe metaboliete word gevorm.
2. Oksidasie- sitochroom P450 is betrokke en vorm aktiewe metaboliete
3. Konjugasie- fase 2 van geoksideerde metaboliete met glukuronsuur om onaktiewe metaboliet te vorm

• Watter BD’e word na aktiewe metaboliete omgeskakel?  Wat is die belang hiervan?

Diasepam, Chloorasepaat, Prasepam, Chloordiasepoksied en ketasolam. Die vorming van aktiewe metaboliete verleng die middels se werkingsduur.

• Watter BD’e is nie afhanklik van die sitochroom P45 oksidatiewe ensieme vir metabolisme nie?  Wat is die voordele hiervan?

Oksasepam, Lorasepam , Temzsepam, en Lornetasepam.

Die voordeel is dat hierdie middels vir pasiente gegee kan word waar sitochroom P450 aktiwiteit laag is, en metabolisme sal steeds voldoende plaasvind.

• Wat is ensieminduksie?  Watter van die sedatief-hipnotiese middels is bekend hiervoor?  Wat is die kliniese belang van hierdie ensiem induksie?

Dit is die toename in die biosintese van n katalitiese ensiem na blootstelling aan n chemiese middel, Barbturate is bekend hiervoor.