Blog#10

1) Eerstens is middels wat dopamine aktiwiteit verhoog

Tweedens is middels wat Cholinergiese aktiwiteit verlaag.

2) Amantadien is ‘n metaffinoïede ptensieerder van DA wat beteken dat dit die vrystelling en die sintese van dopamine verhoog. Die blokkeer ook die heropname van dopamine.

Dit is ook ‘n adenosine A2 antagonis wat beteken dat dit die verhoging van die dopamine vlakke veroorsaak omdat dit die D2 reseptorfunksies inhibeer

Dit het ook antidiskinetiese effekte en kan dus as ‘n NMDA antagonis gesien word wat help met bewegingsteurnis.

3) Amantadien: Dit is ‘n metaffinoëede potensieerder wat die DA vrystelling verhoog sowel as die sintese van dopamine. Dit maak ook dat die heropname van die dopamine.

Selektiewe MAO-B remmers: Dit inhibeer selektiewe MAO-B ensieme wat gevolglik kan lei tot ‘n verhoging in dopamine konsentrasie in die SSS, dit veroorsaak ook die inhibeering van dopamine metabolisme.

COMT-remmers (entakapoon): COMT metaboliseer L-Dopa na 3-O-metieldopa (3OMD) en dus verhoog dit die plasma vlakke van 3OMD wat ‘n swak terapeutiese respons het met L-Dopa, die rede hiervoor is omdat dit albei kompeteer vir die aktiewe transportprosesse. Dus verbeter die twee die biobeskikbaarheid en werkingsduur van die L-Dopa.

4) Ergotdevirate: Broomkriptien

Nie-ergotdevirate: Ropinirole en Pramipexole

5) D2 Agoniste: Ropinirole en Broomkriptien

D3 Agoniste: Pramipexole

6) MAO-B remmers wat selektief optree soos rasagilien kan parkansonisme voorkom, deur nie MPTP om te skakel na MPP+ nie.

7) MAO-B verkies dopamine as substraat wat gevolglik ‘n verhoging in dopamine konsentrasie veroorsaak by die SSS.

8) L-Dopa wat na 3OMD omgeskakel word word gemataboliseer deur COMT. Dit verhoging van 3OMD plasmavlakke wat swak terapeutiese respons met L-dopa het omdat beide kompeteer vir die aktiwiteit van transprosesse. COMT remmers vertraag dus die perifere metabolisme verbeter die biobeskikbaarheid en verleng die L-Dopa se werkingsduur.

9) Instradefilien, dit is ‘n adenosine A2 antagonis, dit inhibeer die funksie van D2.

10) Tweeledige werkingsmeganisme:

Verhoog dopamine aktiwiteit deur inhibisievan dopamine heropname, dit gebeur ook deur potente onomkeerbare inhibisie van MAO-B

Verlaging van glutamaat vrystelling.