JESS GROENEWALD
----------
Blog #11
30 Apr 2021, 10:49
- Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?
- Alifatiese syketting (Chloorpromasien)
- Piperidien syketting (Perisiasien)
- Piperasien syketting (Perfenasien)
- Alifatiese en piperidien verbindings het dieselfde potensie (lae potensie met min EPS) en newe-effekte (anticholinergiese simptome, sedasie, kardiotoksies en alfa-litiese simptome soos posturale hipotensie)
- Piperasien verbindings het ’n hoë potensie met meer EPS en swakker anticholinergiese effekte, minder sedasie, minder kardiovaskulêre newe-effekte en swakker alfa-litiese newe-effekte.
- Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?
- Dopamien reseptore (veral D2)
- Serotonien reseptore (5-HT2)
- Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?
- Atipiese middels het ’n hoër affiniteit vir 5-HT2 reseptore, maar blok ook D2, M1, H1 en α1 reseptore. 5-HT2A reseptore word meer blokkeer as D2 reseptore.
- Tipiese middels blokkeer mesolimbiese D2 reseptore.
- Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?
- D2 reseptore
- Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte? Wat is die rede?
- Piperasien derivate omdat hulle ’n hoër potensie het, en kan dus meer EPS veroorsaak.
- A.g.v. watter reseptor blokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?
- DA reseptore, sowel as M, α, 5-HT en H reseptore