• Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

1. 1. Alifatiese verbindings, bv. Chloorpromasien, het ‘n lae potensie en min ekstra piramidale effekte, erge sedasie en massatoename kom voor, Dit beskik oor sterk anti-cholinergiese effekte en α-litiese effekte soos postural hipotensie en is ook kardiotoksies.

1. 2. Piperidien verbindings, bv. Perisiasien, se potensie en newe effekte stem ooreen met alifatiese verbindings.

1. 3. Piperasien verbindings, bv. Flufenasien, het ‘n hoё potensie en meer esktra piramidale effekte. Swakker anti-cholinergiese newe effekte en so ook swakker α-litiese effekte, minder sedasie en minder kardiovaskulere newe effekte.

• Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Die tipiese antipsigotiese middels blokkeer hoofsaaklik die mesolimbiese Dopamien 2 reseptore.

• Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die tipiese middels blokkeer die mesolimbiese DA 2 reseptore waar die atipiese middels ‘n hoёr affiniteit het vir 5-HT reseptore en dus blokkeer dit 5-HT2a reseptore of werk as ‘n inverse agonis op 5-HT2a en 5-HT2c meer as op DA 2 reseptore.

• Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

5-HT reseptore wat geblokkeer word het minder risiko vir  ekstrapiramidale effekte as wat DA 2 reseptore geblokkeer word.

• Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte? Wat is die rede?

Haloperidol wat ‘n Butirofenoon-derivaat is het ‘n hoё insidensie vir ekstrapiramidale effekte omdat dit ‘n potente D2 blokker is en ‘n hoёr affiniteit vir D2 reseptore het as vir 5-HT2 reseptore.

• A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

‘n Hoё insidensie van outonome newe effekte kom voor by die blokkade van M , α, histamien-1 ( en 5-HT2) reseptore.