1. Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

• Alifatiese verbindings (soos Chloorpromasien)
  • Lae potensie
  • Min ekstra-piramidale effekte
  • Erge sedasie
  • Gewigstoename
  • Sterk anti-cholienergiese effekte
  • Sterk alpha – litiese effekte (soos posturale hipotensie)
  • Kardiotoksies
• Piperidien verbindings (soos Tioridasien)
  • Lae potensie
  • Min ekstra-piramidale effekte
  • Erge sedasie
  • Gewigstoename
  • Sterk anti-cholienergiese effekte
  • Sterk alpha – litiese effekte (soos posturale hipotensie)
  • Kardiotoksies
• Piperasien derivate (soos Flufenasien)
  • Hoë potensie
  • Meer ekstra – piramidale effekte
  • Swakker anti-cholienergiese newe effekte
  • Swakker alpha – litiese effekte
  • Minder sedasie
  • Minder kardiovaskulêre newe effekte

2. Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Hierdie middels is neuroleptika middels. Die middels blokkeer mesolimbiese Dopamien₂ reseptore. Hierdie middels het ook anti-mimetiese effekte (anti-braking) omdat die Dopamien₂ reseptore in die CESA blokkeer word. Dopamien, Muskarinies, Alpha, Histamien en Serotonien reseptore word blokkeer deur antipsigotiese middels.

3. Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

MVW vir Atiepiese middels:

• Multipotente antagoniste (ook bekend as inverse agoniste)
• Dikwels hoër affiniteit vir 5 – HT₂ reseptore. Kan wel ook D₂ blokkeer.
• Sommiges ook: Sterk M₁ (Klosapien en Olansepien), H₁ (almal) en alpha – 1 blokkerende effekte (Klosapien, Risperidoon en Ziprasidoon)
• Klosapien het ‘n uitgesproke D₄ blokkerende effek, so ook vir 5 – HT. Maar so te sê geen affiniteit vir D₂.
• Ziprasidoon is ‘n D₂, 5 – HT_2A, 5 – HT_1D antagonis maar ‘n 5 – HT_1A agonis.

MVW vir tipiese middels:

• Multipotente kompeterende antagoniste – blokkeer DA₂ reseptore eeder as

5 – HT₂ reseptore.

• Blokkeer ook: M (Chloorpromasien en Tioridasien), alpha (Flufenasien die minste), H₁ (veral Chloorpromasien en die Tioxetene) en 5 HT reseptore.

4. Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

Dopamien (D₂) reseptore

5. Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Die piperasienderivate omdat hierdie middels ‘n hoë potensie het en daarom geneig is tot meer ekstra – piradmidale effekte.

6. A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

Die alpha – 1 reseptorblokkade, omdat dit alpha reseptore blokkeer. Hierdie newe – effekte sluit onder andere in: posturale hipotensie, ejakulasie impotensie deur CPZ, Droperidol en Chloorpromasien.