DANÉLL DOUGLAS

Default profile image
----------

blog #11

29 May 2021, 07:35 Publicly Viewable

Blog: Blog#11

  • Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

Alifaties: Chloorpromasien

Piperidien: Tioridasien

Piperasien: Flufenasien

Alifaties en piperidien het min EPS tot gevolg waar piperasien baie EPS tot gevolg het.

  • Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Die mesolimbiese dopamien 2 respetore

  • Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die atipiese middels se werkingsmegansime: Hulle is multipotente antagonsite (inverse agonsite). blokkeer 5-HT2a / inverse agonsite op 5-HT2a en 5-HT2c meer as DA 2 respetore. Blokkeer die konstituwe aktiwiteit van hierdie 5-HT2 reseptore. Hierdie reseptore moduleer die vrystelling van DA, NA, GABA, Glutamaat, Ach in die korteks, limbiese stelsel en striatum. 5-HT2c stimulasie inhibeer DA vrystelling in die korteks en limbiese stelsel.

Die tipiese middels se werkingsmegansime: Multipotente kompeterende antagoniste. Blokkeer DA2 respetore eerder as 5-HT 2 reseptore. Blokkeer ook M, alpha, histamien-1 en 5-HT reseptore.

  • Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

Lae potensie vir DA2 resepore

  • Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Paliperidoon en risperidoon, omdat hulle DA2 reseptore antagoneer en dit lei tot EPS.

  • A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

Die alpha-litiese effekte, newe-effekte soos posturale hipotensie