Middels wat meer lipofiel is sal vinniger aanvang van werking hê omdat lipofiliteit beteken die middel is hoogs oplosbaar. Sulke middels is Triasolam, Zolpidem, Zaleplon. Minder lipofiele middels is; Oksasepam, Lorasepam, Temasepam en Bromsepam.
Dit is wanneer n geneesmiddel van die brein na ander eefsel in die liggam versprei, waar dit n depo vorm waar dit vir n lang tydperk steeds in die bloedplasma teenwoordig is.
Metabolisme van BD’s vind hoofsaaklik in die lewer plaas waar dit deur die lewermikrosomale ensieme afgebreek word.
Stap 1: Dealkilering, n aktiewe metaboliete word gevorm
Stap 2: Oksidasie, Sitochroom P450 laat n aktiewe metabolieete vorm
Stap 3: Konjugasie, fase 2 van geoksideerde metabolitee met glukuronsuur om onaktiewe metaboliete te vorm
Diasepam, Chloorasepaat, Prasepam, Chloordiasepoksied, Ketasolam
Aktiewe metaboliete dt aby tot n verlengde werkingsduur.
Oksasepam, Temasepam, Lorasepam, Lormetasepam
Dit is die keusemiddels waar sitochroom P450 aktiwiteit vertraag is, dit is ideale middels vir pasiënte met lewersirrose, bejaardes, neomate
Ensieminduksie is wanneer n middel die produksie van sekere ensieme verhoog wat gevolglik dan lei na n verhoogde tempo van metabolisme.
Middels soos bv; Barbutirate soos Fenobarbital.
Die kliniese belang van hierdie middels is dat daar n verlenging in die middel se werkingsduur sal wees as gevolg van die tempo van metabolisme wat verhoog.