Amantadien:
Metaffinoïede potensieerder van DA
↑ vrystelling van DA
↑ sintese van DA
Blokkeer heropname van DA
Selektiewe MAO-B remmers:
MAO B voorkeur vir DA as substraat
↑ DA konsentrasie in SSS
Safinamied:
↑ DA aktiwiteit
Inhibisie van DA heropname
Slegs bromcriptine is ‘n ergot derivaat.
Nie ergot derivate nie: Pramipexole, Ropinorole & Rotigine
D3 reseptor: Pramipexole
D2 agonist: Bromocriptine; Ropinorole
D1 reseptor: Rotigotine
D1 and D2 reseptor: Pergolide
Dit beteken dat die middel senuwee beskerm teen degerering en skade.
MOA-B veroorsaak die metabolisme van DA. Deur die inhibering van MOA-B, word DA metabolisme voorkom, die DA konsentrasie in die SSS neem toe en lei tot simptomatiese behandeling van Parkinsonisme.
Dit metaboliseer L-dopa na 3OMD. Verhoogde plasmavlakke van 3OMD lei tot swak terapetiese response met L-dopa (3OMD kompeteer met L-dopa vir aktiewe transport)
Antagonistiese effek of adenosien wat dan voorkom dat adenosien die dopamien funksie inhibeer.
2 hoof aksies word verrig deur die middel, nl. Verhoging van dopamien aktiwiteit en afname in glutamaat vrystelling. Die verhoging in DA aktiwiteit vind plaas deur die omkeurbare inihbering van MOA-B en die inhibering van DA opname.