• Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?
  1. Alikfatiese syketting:
     • bv. chlorpromazine.
     • Laagste potensie
     • Neweeffekte: erge sedasie, sterk anti-cholinergiese effekte, posturale hipotensie, kardiotoksies
     • Meer extra pyrimidial side effects (EPS)
  2. Piperidine syketting:
     • Bv. thioridazine
     • Baie lae potensie
     • Erge sedasie
     • Posturale hipotensie
     • Kardiotoksies
  3. Piperazine syketting:
     • Bv. fluphenazine, perphenazine, trifluoperazine en prochlorperazine
     • Meer potent
     • Meer EPS
     • Swakker anticholinergiese effekte
     • Swakker alfalitiese effekte
     • Laer sedasie
     • Minder KV neweeffekte
• Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?
  • • D2 reseptore
• Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die tipiese middels blokkeer mesolimbiese D2 reseptore, waar die atipiese middels die 5-HT2A reseptore eerder blokkeer

• Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

D2 reseptor

• Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Piperazine middels. Die middels bind sterker aan die D2 reseptor. Dus is dit nie nodig om ‘n groot hoeveelheid van die middel toe te dien vir terapeutiese effek nie. Het ‘n hoe affiniteit vir D2 reseptore.

• A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

Die alpha – 1 reseptorblokkade, omdat dit alpha reseptore blokkeer. Hierdie newe – effekte sluit onder andere in: posturale hipotensie, ejakulasie impotensie deur CPZ, Droperidol en Chloorpromasien.