Noem ‘n voorbeeld van elk van die drie fenotiasien-subfamilies en sê hoe hulle van mekaar verskil in terme van potensie en newe effekte?

Alifatiese syketting

• Voorbeeld: Chloorpromasien

Piperidien syketting

• Voorbeeld: Perisiasien

Piperasien syketting

• Voorbeeld: Flufenasien

Die alifatiese en piperidien sykettings het ‘n lae potensie, terwyl die piperasien sykettings ‘n hoër potensie toon.

Alifatiese en piperidien sykettings het meer ekstrapiramidale simptome as piperasien.

Erge sedasie, sowel as anticholinerge en alfa-litiese effekte (posturale hipotensie) word by alifatiese en piperidien sykettings ervaar, waar die teenoorgestelde hiervan by piperasien gesien word.

Alifatiese en piperidien sykettings is kardiotoksies, maar piperasien het minder kardiovaskulêre effekte.

Watter reseptore word veral deur die tipiese antipsigotiese middels blokkeer?

Mesolimbiese D2 Reseptore.

Hoe verskil die werkingsmeganisme van die atipiese middels van die van die tipiese middels?

Die werkingsmeganisme van atipiese middels berus op die feit dat dit serotonien-2A reseptore blokkeer.

Die werkingsmeganisme van tipiese middels berus op die feit dat dit mesolimbiese D2 reseptore blokkeer.

Watter van die reseptore wat blokkeer word deur die ouer middels verminder die risiko vir ekstrapiramidale newe effekte?

Die ouer middels blokkeer die D3 reseptore. Dit verminder dus die risiko vir ekstrapiramidale newe-effekte.

Watter van die ouer middels het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte?  Wat is die rede?

Die piperasienderivate (deel van die fenotiasienstrukture) het ‘n hoë insidensie van ekstrapiramidale effekte. Die rede hiervoor is dat dit ‘n hoë potensie het. ‘n Verdere voorbeeld sluit in haloperidol, wat ‘n potente D2 blokkeerder is.

A.g.v. watter reseptorblokkade het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe effekte?

As gevolg van die blokkade van die muskariene reseptor (cholinerge neurone), het die alifatiese groep middels ‘n hoë insidensie van outonome newe-effekte.