Behandeling van angs:

Kava-Kava

Chamomile

St John's Wort

Passion flower

Ginseng

Lemon balm

Behandeling van insomnia:

Melatonien

Magnesium

Ginkgo Biloba

Lavender

Valerian Root

Hops

• Watter faktore kan die absorpsie en verspreiding van sedatief-hipnotiese middels beïnvloed?  Wat is die kliniese belang hiervan?

Vetoplosbaarheid beinvloed die absorpsie vir sedarief-hipnotiese middels. Hoe meer lipiedoplosbaar n middel is hoe vinniger sal die middel die brein sowel as ander organe soos die hart en niere bereik wat dus die verspreiding van die middel vinniger maak.

• Wat beteken herdistribusie en wat is die belang daarvan?

Herdistribusie beteken die verspreiding van n middel van die bloed na die brein en dan weer uit die brein uit na weefsel toe. Die belang van herdistribusie is dat hierdie middels lank vat om uit die liggaam geilimineer te word omdat dit so wyd versprei word.

• Hoe word die BD’e gemetaboliseer?  Gee die verskillende stappe in die proses.

1. Dealkilering waar aktiewe metaboliete vorm.

2. Oksidasie waarby sitokroom P450 betrokke is en daar ook aktiewe metaboliete vorm.

3. Konjugasie van die geoksideerde metaboliet om onaktiewe metaboliete te vorm.

• Watter BD’e word na aktiewe metaboliete omgeskakel?  Wat is die belang hiervan?

Diasepam, Chloorasepaat, Prasepam, Chloordiasepoksied en Ketasolam. Die belang hiervan is omdat dit al 3 die stappe van metabolisme ondergaan en die werkingsduur dan verleng word.

• Watter BD’e is nie afhanklik van die sitochroom P45 oksidatiewe ensieme vir metabolisme nie?  Wat is die voordele hiervan?

Oksasepam, Lorasepam, Temasepam, Lormetasepam. Die middels kan gebruik word in pasiente met lag sitochroom P450 aktiwiteit soos bejaardes omdat daar geen aktiewe metabolite vorm nie.

• Wat is ensieminduksie?  Watter van die sedatief-hipnotiese middels is bekend hiervoor?  Wat is die kliniese belang van hierdie ensieminduksie?

Ensieminduksie is wanneer n ensiem se produksie versnel word of die ensiem geinduseer word deur n sekere geneesmiddel soos bv barbituraat fenobarbital. Die effek van die middel is korter omdat die middel se halfleeftyd verkort word.

• Wat beteken anterograde amnesie en watter middels kan hierdie effek veroorsaak?

Anterograde amnesia is wanneer n pasiënt nie gebeurtenisse kan onthou tydens die werkingsduur van van n geneesmiddel nie.

• Noem die effekte van die sedatief-hipnotiese middels op die normale slaappatroon en verduidelik wat is die belang daarvan vir die pasiënt.

Bensodiasepien lei tot die afname in tyd benodig om aan die slap te raak, sowel as die verhoging in die totale slaaptyd.

Dit veroorsaak n biethie vermindering in REM slap.

Dit lei tot die afname van fase 4 non-REM slaap.

DIt lei tot n verhoging in fase 2 non-REM slaap

• Watter van die sedatief-hipnotika word as aanvullende terapie in anestesie gebruik.  Kan jy verduidelik hoekom?

Midasolam , Lorasepam en Diasepam word aanvullend gebruik omdat dit help met slaap en ook dat die pasient nie kan onthou wat tydens die operasie gebeur het nie.

• Watter van die sedatief-hipnotika word as antikonvulsante gebruik?

Fenobarbitoon

Klobasam

Klonasepam

• Wat is die meganisme van die spierverslappende effekte van sommige van die karbamate en die BD’e?

Postsinaptiese potensiaal word geinhibeer wat lei tot die onderdrukking van oordrag na skeletale spiere.

• Bespreek die effekte van die sedatief-hipnotika op die respiratoriese en kardiovaskulêre stelsels.

Dit lei tot onderdrukking in respiratories- en kardiovaskulere stelsels.

Watter tipe ioonkanale word op senuselmembrane gevind?

Potensiaalbemiddeld en Ligandbemiddeld.

Noem 3 verskille tussen potensiaalafhanklike en ligandafhanklike ioonkanale.

1. Potensiaalafhanklike ioonkanale word geaktiveer met n verandering in die membraanpotensiaal van die sel, terwyl Ligandafhanklike ioonkanale geaktiveer word met binding van n ligand aan die ioonkanaal of aan n G-proteïengekoppelde reseptor.
2. Potensiaalafhanklike ioonkanale het gewoonlik n vinnige effek terwyl Liganafhamklike ioonkanale n langer effek kan he.
3. Potensiaalafhanklike ioonkanale werk nie met tweedeboodskappers nie, terwyl Liganafhanklike ioonkanale met tweede boodskappers kan werk.

Vergelyk ionotropiese en metabotropiese reseptore.

Ionotropiese reseptore is direk op die ioonkanaal gelee en n ligand wat daaraan bind affekteer die ioonkanaal direk.

Metabotropiese reseptore is gelee op n G-proteïen wat in die selmembraan ingebed is. As die ligand op die reseptor van die G-proteïen bind lei dit tot die vorming van tweedeboodskappers wat dan aan die ioonkanaal bind en die effek op die ioonkanaal uitvoer.

Klassifiseer die SSS reseptore in ionotropiese en metabotropiese reseptore en ken die transduksiemeganisme van elke reseptor.

Ionotropies:

GABAA, Nikotinies, **EAA, 5-HT3

Metabotropies:

Metabotropiese reseptore kan of onder die Adenielsiklase- of die Fosfolipase C- Transduksie stelsel val.

Adenielsiklase stelsel – ß1, ß2, D1, D2, alpha2, 5-HT1A, 5-HT1B, M2, GABAB

Fosfolipase C stelsel – alpha1, 5-HT2, M1, H1

Verduidelik die verskil tussen 'n EPSP en 'n IPSP en gee voorbeelde van elk.

n EPSP is n eksitatoriese post sinaptiese potensiaal en dit word verkry wanneer sekere ligande aan sekere reseptore bind. Die effek van die EPSP is aktiverend, wat beteken dat die effek wat die reseptor kan veroorsaak geaktiveer sal word.

n IPSP is n Inhibitoriese post sinaptiese potensiaal en dit word verkry wanneer sekere ligande aan sekere reseptore bind. Die effek van die IPSP is inhiberend wat beteken dat die effek wat die reseptor kan veroorsaak nie geaktiveer sal word nie.

Wat is die rol van kalsium in die ontwikkeling van 'n sinaptiese potensiaal?

Intrasellulêre kalsium vlakke styg wat eksositose van die sinaptiese vesikels veroorsak wat lei tot die vreistelling van die neuro-oordragstof wat dan lei tot n aksie potensiaal.